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临床试验/NCT01205009
NCT01205009Unknown不适用

Human Chorionic Gonadotropin Supplementation Prior to In-vitro Fertilization Treatment in Poor Responders

Hadassah Medical Organization1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2011年4月最近更新:
适应症
干预措施
相关药物

试验速览

阶段
不适用
入组人数
100
试验地点
1
主要终点
number of oocytes retrieved

研究概览

简要总结

In an era of delayed fertility plans, there is increasing need for fertility treatment in older women with poor response. Human chorionic gonadotropin (hCG) supplementation prior to treatment, as a thecal stimulant, may improve folliculogenesis and ovarian response.

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomized
干预模型
Parallel
主要目的
Treatment
盲法
None

入排标准

年龄范围
40 Years 至 45 Years(Adult)
性别
Female
接受健康志愿者

入选标准

  • women >39 years on IVF treatment

排除标准

  • polycystic ovary syndrome
  • Any allergy to injection of human chorionic gonadotropin before

研究组 & 干预措施

Ovitrelle supplemantation

Active Comparator

The women will be given 250 mcg of Ovitrelle prior to their IVF cycle

干预措施: Ovitrelle (Drug)

结局指标

主要结局

number of oocytes retrieved

时间窗: 1 month

次要结局

未报告次要终点

研究者

申办方类型
Other

研究点 (1)

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