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临床试验/ChiCTR2200062139
ChiCTR2200062139进行中(未招募)早期 1 期

含片清咽功能的疗效研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2022年7月22日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
100
试验地点
1
主要终点
咽部症状改善率

研究概览

简要总结

研究含片改善慢性咽炎患者咽部症状和体征的效果

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 2.有咽部症状(咽痛、咽痒、咽干、干咳、异物感、多言加重)或咽部体征(咽部水肿、粘膜充血、咽后壁淋巴滤泡增生、分泌物)
  • 3.年龄在 18-65 岁之间

排除标准

  • 1.肺结核或转移性肺癌病变所致的患者
  • 2.合并心脑血管、肝、肾、造血系统、支气管等严重疾病患者
  • 4.近期一直服用抗生素或者其他具有清咽功能的药物
  • 5.未按规定服用含片或中途加服其它药物,不能充分配合者

研究组 & 干预措施

试验组

试验组连续服用含片 15 天,3 次 / 天

对照组

对照组连续服用安慰剂 15 天,3 次 / 天

结局指标

主要结局

咽部症状改善率

咽部体征改善率

次要结局

  • 用药依从性
  • 血尿常规
  • 肝肾功能

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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