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临床试验/ChiCTR1900027173
ChiCTR1900027173进行中(未招募)4 期

阿托伐他汀治疗双相障碍患者代谢综合征的疗效研究

基于单细胞多组学、影像学及认知功能的双相情感障碍发1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2019年11月4日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
120
试验地点
1
主要终点
胰岛素抵抗

研究概览

简要总结

探讨阿托伐他汀对双相障碍伴代谢综合征患者的糖脂代谢影响以及安全性分析。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
20 至 40(—)
性别
All

入选标准

  • (1)患者家属知情同意;
  • (2)符合 ICD-10 双相障碍的诊断标准且;
  • (3)符合代谢综合征诊断标准;
  • (4) 年龄 18—40 岁,性别、病程不限;
  • (5)治疗的药物种类及剂量不限。

排除标准

  • (1)伴有严重躯体合并症者,如脑、肝、肾、心脏病、高血压、糖尿病者及原发性高血脂症;
  • (3)严重肝肾功能异常者;
  • (4) 严重内分泌系统疾病;
  • (5)有使用抗精神病药物的禁忌证。

研究组 & 干预措施

1

阿托伐他汀及行为干预

2

行为干预

结局指标

主要结局

胰岛素抵抗

炎症因子

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
基于单细胞多组学、影像学及认知功能的双相情感障碍发

研究点 (1)

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