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Clinical Trials/ChiCTR1900027173
ChiCTR1900027173Active, not recruitingPhase 4

阿托伐他汀治疗双相障碍患者代谢综合征的疗效研究

基于单细胞多组学、影像学及认知功能的双相情感障碍发1 site in 1 country120 target enrollmentStarted: November 4, 2019Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Phase 4
Status
Active, not recruiting
Sponsor
Enrollment
120
Locations
1
Primary Endpoint
胰岛素抵抗

Study Overview

Brief Summary

探讨阿托伐他汀对双相障碍伴代谢综合征患者的糖脂代谢影响以及安全性分析。

Study Design

Study Type
干预性研究
Primary Purpose
随机平行对照
Masking
未说明

Eligibility Criteria

Ages
20 to 40 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • (1)患者家属知情同意;
  • (2)符合 ICD-10 双相障碍的诊断标准且;
  • (3)符合代谢综合征诊断标准;
  • (4) 年龄 18—40 岁,性别、病程不限;
  • (5)治疗的药物种类及剂量不限。

Exclusion Criteria

  • (1)伴有严重躯体合并症者,如脑、肝、肾、心脏病、高血压、糖尿病者及原发性高血脂症;
  • (3)严重肝肾功能异常者;
  • (4) 严重内分泌系统疾病;
  • (5)有使用抗精神病药物的禁忌证。

Arms & Interventions

1

阿托伐他汀及行为干预

2

行为干预

Outcomes

Primary Outcomes

胰岛素抵抗

炎症因子

Secondary Outcomes

No secondary outcomes reported

Investigators

Sponsor
基于单细胞多组学、影像学及认知功能的双相情感障碍发

Study Sites (1)

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