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临床试验/ChiCTR2000036253
ChiCTR2000036253尚未招募早期 1 期

范琳医师:该研究尚未获得伦理委员会批准,请于批准后再开始纳入参试者,并与我们联系上传批件;研究计划书无法正常显示,请联系我们重新上传。 新型生物标志物对活动性肺结核的诊断价值

上海市申康发展中心1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2020年10月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
特异度

研究概览

简要总结

评价并优化使用新型生物标识物检测对肺结核患者的诊断效率.

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
未说明

入排标准

性别
All

入选标准

  • 年龄 18 以上的成人疑似肺结核患者 500 例,愿意纳入研究者,设健康对照 100 例;

排除标准

  • HIV 阳性、孕妇、长期服用免疫抑制剂者。

结局指标

主要结局

特异度

灵敏度

阳性预测值

阴性预测值

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
上海市申康发展中心

研究点 (1)

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