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临床试验/ChiCTR2100053757
ChiCTR2100053757尚未招募不适用

HPV 感染专病队列研究

超声医学工程国家重点实验室1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,250 人开始时间: 2021年12月31日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
1,250
试验地点
1
主要终点
HPV 对个人影响问卷调查

研究概览

简要总结

主要目的:描述基线特征和决策的分布情况、治疗模式和治疗选择的预测因素、以及不同治疗的长期影响。该结果将有助于为患者提供最佳的治疗决策,可能对降低宫颈癌的发病率产生影响。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
Female

入选标准

  • 1.18-65 岁女性;
  • 2.确诊 HPV 感染患者;
  • 5.对病情了解且能正常表达;
  • 6.同意进入队列研究并签署研究同意书者。

排除标准

  • 2.同时患有其他性传播疾病;
  • 3.其他严重组织、器官、系统病变者;
  • 4.有意识障碍或认知障碍或精神疾病等,不能配合治疗者。

研究组 & 干预措施

Case series

结局指标

主要结局

HPV 对个人影响问卷调查

HPV 清除率

宫颈癌发生率

次要结局

  • 亲密关系满意度调查
  • 阴道镜活检

研究者

发起方
超声医学工程国家重点实验室

研究点 (1)

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