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临床试验/ChiCTR2100049089
ChiCTR2100049089尚未招募不适用

缺血性卒中后认知障碍及情感障碍的前瞻性多中心真实世界研究

云南省科技厅省基础研究计划基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,000 人开始时间: 2021年10月11日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
1,000
试验地点
1
主要终点
全因死亡或再梗死或卒中后抑郁或卒中后认知障碍

研究概览

简要总结

观察不同治疗策略对缺血性卒中预后的影响。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 1.诊断为急性缺血性脑卒中患者;
  • 2.年龄 18~80 岁;
  • 3.愿意参加本临床研究并签署本研究知情同意书的患者。

排除标准

  • 1.严重的失语症、肢体残障或任何其他可能阻碍完成神经心理学评估的因素;
  • 2.孕妇或哺乳期妇女。

研究组 & 干预措施

连续入组

结局指标

主要结局

全因死亡或再梗死或卒中后抑郁或卒中后认知障碍

时间窗: 12 个月内

次要结局

  • 血管源性死亡(12 个月内)
  • 全因死亡
  • 卒中后抑郁
  • 卒中后认知障碍

研究者

发起方
云南省科技厅省基础研究计划基金

研究点 (1)

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