CTR20212880进行中（未招募）1 期
注射用 HS-20093 在晚期实体瘤 患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的 I 期临床研究
未提供35 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 177 人开始时间: 2021年11月10日
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 177
- 试验地点
- 35
- 主要终点
- Ia 期（剂量递增期）：静脉注射 HS-20093 的 MTD 或 MAD；
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
Ia 期（剂量递增期） 评价 HS-20093 静脉注射给药在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性。 评价 HS-20093 静脉注射给药在晚期实体瘤患者中的 PK 特征； 评价 HS-20093 静脉注射给药治疗晚期实体瘤的有效性 评价 HS-20093 静脉注射给药在晚期实体瘤患者中的免疫原性 评价肿瘤组织 B7-H3 蛋白表达与疗效之间的关系。 Ib 期（剂量扩展期） 评价 HS-20093 静脉注射给药在晚期实体瘤患者中的有效性。 评价 HS-20093 静脉注射给药在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性 评价 HS-20093 静脉注射给药在晚期实体瘤患者中的 PK 特征； 评价 HS-20093 静脉注射给药在晚期实体瘤患者中的免疫原性; 评价肿瘤组织 B7-H3 蛋白表达与疗效之间的关系。
研究设计
- 研究类型
- 安全性和有效性
- 分配方式
- 非随机化
- 干预模型
- 单臂试验
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无上限（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- •年满 18 周岁 （≥18 周岁）的男性或女性
- •经病理学确诊的晚期实体瘤 ,经标准治疗失败或不耐受标准治疗
- •根据 RECIST 1.1 受试者至少有 1 个靶病灶。
- •需提供新鲜或存档的肿瘤组织样本。
- •ECOG PS 评分为 0~1 分并且在首次给药前 2 周没有恶化。
- •最小预期生存大于 12 周。
- •育龄期女性受试者从签署知情同意起到终止治疗后 6 个月内愿意采取合适的避孕措施且不应该哺乳；男性受试者从签署知情同意起到终止治疗后 6 个月内愿意使用屏障避孕（即避孕套）。
- •女性受试者在首次给药前 7 天内，血妊娠试验结果为阴性，或者满足证明没有妊娠风险。
- •自愿参加本次临床试验，理解研究程序且能够书面签署知情同意书 。
排除标准
- •受试者若符合以下任何一条标准，则不能入组本研究： 接受过或正在进行以下治疗： a) 既往使用过或正在使用以 B7-H3 为靶点的治疗。 b) 研究治疗首次给药前 14 天内，接受过细胞毒性化疗药物、试验性药物、以抗肿瘤为适应症的中药治疗或其他抗肿瘤药物；或研究期间需要继续接受这些药物治疗。 c) 在研究治疗首次给药前 28 天内接受大分子抗肿瘤药物治疗。 d) 研究治疗首次给药前 2 周内曾经接受局部放疗；研究治疗首次给药前 4 周内，接受过超过 30%的骨髓照射，或接受过大面积放疗。 e) 存在需要临床干预的胸腔积液 / 腹腔积液；存在心包积液。f) 研究治疗首次给药前 4 周内， 曾接受过大手术。 g) 脊髓压迫或脑转移；筛选前的末次治疗中或治疗后 因脑转移疾病进展且未经处理的患者存在脑膜转移或脑干转移；存在脊髓压迫的患者 。 h) 研究药物首次给药前 7 天内，使用过 CYP3A4、 CYP2D6、 P-gp 或 BCRP 的强抑制剂、强诱导剂或为 CYP3A4、 CYP2D6、 P-gp 或 BCRP 敏感底物治疗窗窄的药物；或研究期间需要继续接受这些药物治疗。 i) 正在接受已知可延长 QT 间期或可能导致尖端扭转性室性心动过速的药物治疗；或研究期间需要继续接受这些药物治疗。
- •存在既往治疗遗留的按不良事件常用术语标准（CTCAE 5.0 版 ）≥2 级的毒性（脱发和遗留的神经毒性除外）。
- •骨髓储备或肝肾器官功能不足，达到以下任何一项实验室限值： a) 中性粒细胞计数 <1.5×10 的 9 次方/L b) 血小板计数 <90×10 的 9 次方/L c) 血 红蛋白 <90g/L d) 总胆红素 >1.5×正常值上限（ ULN）；若有明确的 Gilbert 综合症或肝转移，总胆红素 >3.0×ULN e) ALT 和 / 或 AST>2.5×ULN；如存在肝脏转移，则 ALT 和 / 或 AST >5.0×ULN f) 肌酐 >1.5×ULN 并且肌酐清除率 <50mL/min；仅当肌酐 >1.5×ULN 时才需要确认肌酐清除率； g) 国际标准化比>1.5，且部分活化凝血酶原时间 APTT>1.5×ULN h) 血清白蛋白<28 g/L。
- •符合以下任一项心脏检查标准：
- •a) 静息状态下的心电图（ ECG）检查得出的经 Fridericia 校正的 QT 间期（ QTcF 平均值 >470 msec；
- •b) 静息 ECG 提示存在任何有临床意义的经研究者判断重要的节律、传导或 ECG 形态学异常；
- •c) 存在任何增加 QTc 延长或心律失常事件风险的因素，如心力衰竭、 顽固性低钾血症、先天性长 QT 综合征、长 QT 综合征家族史或 40 岁以下直系亲属的不明原因猝死或延长 QT 间期的任何合并药物；
- •d) 左室射血分数<50%。
- •有严重、未控制或活动性心血管疾病。
- •首次给药前 6 个月内发生过糖尿病酮症酸中毒或高血糖高渗状态筛选期糖化血红蛋白检测值 ≥7.5%的患者
- •严重或控制不佳的高血压。
- •首次给药前 1 个月内出现过具有显著临床意义的出血症状或具有明显的出血倾向
- •首次给药前 3 个月内发生过严重动静脉血栓事件
- •首次给药前 4 周内发生过严重感染；首次给药前 2 周内接受过治疗性静脉或者 1 周内接受过口服抗生素的活动性感染。正在接受或接受过预防性抗生素治疗的患者可以入组。
- •首次给药前 30 天内已接受连续糖皮质激素治疗超过 30 天、或需要长期（≥30 天）使用糖皮质激素治疗者，或患有其他获得性、先天性免疫缺陷疾病，或有器官移植史。
- •已获知存在活动性传染病，如活动性乙肝或丙肝、结核、梅毒或人类免疫缺陷病毒 HIV 感染等。不主动筛查活动性传染病。
- •现患肝性脑病、肝肾综合征或≥Child-Pugh B 级肝硬化。
- •其他可能会干扰药物相关肺毒性的检测或处理的、严重影响呼吸功能的中重度肺部疾病
- •既往有严重的神经或精神障碍史。
- •妊娠期、哺乳期或计划在研究期间妊娠的女性患者。
- •首次给药前 4 周内接种过疫苗或发生过任何程度的过敏或超敏反应。
- •既往有严重过敏史者，或发生过严重的输液反应，或对重组人源或鼠源蛋白类物质过敏。
- •对 HS-20093 的任何组分过敏。
- •经研究者判断可能对研究的程序和要求依从性不佳的患者。
- •经研究者判断存在任何危及患者安全或干扰研究评估的状况的患者。
结局指标
主要结局
Ia 期（剂量递增期）：静脉注射 HS-20093 的 MTD 或 MAD；
时间窗: 单次给药后 21 天内
Ib 期（剂量扩展期）：研究者根据 RECIST 1.1 标准评估的 ORR。
时间窗: 自 C1D1 后每 6 周进行一次肿瘤影像学评估， 24 周后每 12 周进行一次 肿瘤影像学评估，直至受试者疾病进展或 退出试验 。
次要结局
- Ia 期和 Ib 期：静脉注射 HS-20093 的安全性(试验全周期)
- Ia 期和 Ib 期：静脉注射 HS-20093 的药代动力学特征。(试验全周期)
- Ia 期和 Ib 期：静脉注射 HS-20093 的有效性：根据 RECIST 1.1 标准评估的客观缓解率（ORR）、疾病控制率（DCR）、缓解持续时间（DoR）和无进展生存期（PFS）。(自 C1D1 后每 6 周进行一次肿瘤影像学评估， 24 周后每 12 周进行一次 肿瘤影像学评估，直至受试者疾病进展或 退出试验 。)
- Ia 期和 Ib 期：静脉注射 HS-20093 的免疫原性：抗 HS-20093 抗体（ADA）。(试验全周期)
- Ia 期和 Ib 期：不同肿瘤组织 B7-H3 蛋白表达水平与疗效之间的相关性。(试验结题时)
- Ib 期：总生存期（OS）。(试验全周期)
研究者
孙赟
上海翰森生物医药科技有限公司
研究点 (35)
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