ChiCTR2400091907已完成Unknown
卓沿舒润多效原 B5 屏障修护面膜人体功效评价试验
花安堂生物科技集团有限公司1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年4月18日最近更新:
试验速览
- 阶段
- Unknown
- 状态
- 已完成
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 面部图像摄取和分析
研究概览
简要总结
（1）通过人体试验评价该测试样品是否能促进光子嫩肤治疗后对皮肤的保湿、修护、舒缓功效。 （2）通过人体试验评价该测试样品是否适合光子嫩肤治疗后的肌肤。
研究设计
- 研究类型
- Interventional
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 无
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 45（—）
- 性别
- Female
入选标准
- •（1）年龄 18-45 岁，健康状况良好；
- •（2）干性或中性皮肤；
- •（3）左右脸泛红情况对称；
- •（4）愿意接受光子嫩肤治疗；
- •（5）能够理解试验过程，自愿参加试验并签署书面知情同意书者。
排除标准
- •（1）计划怀孕或妊娠或哺乳期以及产后六个月内的妇女；
- •（2）半年内面部有暴晒史；
- •（3）患有光敏性皮肤病，如白癜风、光敏性皮炎、红斑狼疮等；
- •（4）患有炎症性皮肤病（玫瑰痤疮、脂溢性皮炎、激素依赖性皮炎、接触性皮炎、特应性皮炎及肿胀性红斑狼疮等）临床未愈者
- •（5）半年内口服过易维 A 酸；
- •（6）油性皮肤，面部容易长痘；
- •（8）半年内做过光子嫩肤、激光或其他医美治疗者；
- •（9）体质高度敏感者；
- •（10）有严重系统性疾病，免疫缺陷或自身免疫性疾病者；
- •（11）近一周使用抗组胺药或近一个月使用过免疫抑制剂者；
- •（12）近两个月受试部位使用任何抗炎药物者；
- •（13）近三个月受试部位参加过其他临床试验者；
- •（14）正在接受治疗的呼吸道疾病患者；
- •（15）正在接受皮肤科治疗的人群；
- •（16）胰岛素依赖性糖尿病患者。
- •（17）非志愿参加者或不能按要求完成规定试验内容者。
研究组 & 干预措施
试验侧
对照侧
结局指标
主要结局
面部图像摄取和分析
经表皮水分流失测定
角质层含水量测定
受试者自我评估
次要结局
- 研究者视觉评估
研究者
研究点 (1)
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