跳至主要内容
临床试验/ChiCTR2400087569
ChiCTR2400087569尚未招募早期 1 期

TF-CBT 小组干预对青少年心理创伤的有效性:一项随机对照试验

美国中华医学基金会和研究生创新创业项目1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
创伤后应激障碍

研究概览

简要总结

评估聚焦创伤的团体认知行为干预对青少年心理创伤的实施效果和干预效果,并探索干预的作用机制。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
对数据收集人员设盲

入排标准

年龄范围
12 至 18(—)
性别
All

入选标准

  • (1)年龄 12-18 周岁;(2)至少有一次创伤暴露史;(3)创伤体验 Likert-5 评分≥4 分(重度及以上)。

排除标准

  • (1)创伤暴露时点至调查时点少于一个月;(2)发育迟滞、智力障碍;(3)存在物质滥用或严重精神病性症状;(4)有自杀未遂史或目前存在中高风险的自杀危险性;(5)目前正在接受其他心理干预。

研究组 & 干预措施

干预组

对照组

结局指标

主要结局

创伤后应激障碍

时间窗: 初筛, 基线 T0,干预第 4 周 T1,干预结束后的 2 周内 T2,干预完成后的第 3 个月 T3

创伤体验

时间窗: 初筛, 基线 T0,干预第 4 周 T1,干预结束后的 2 周内 T2,干预完成后的第 3 个月 T3

次要结局

  • 抑郁症状(初筛, 基线 T0,干预第 4 周 T1,干预结束后的 2 周内 T2,干预完成后的第 3 个月 T3)
  • 焦虑症状(初筛, 基线 T0,干预第 4 周 T1,干预结束后的 2 周内 T2,干预完成后的第 3 个月 T3)
  • 自杀意念(初筛, 基线 T0,干预第 4 周 T1,干预结束后的 2 周内 T2,干预完成后的第 3 个月 T3)

研究者

发起方
美国中华医学基金会和研究生创新创业项目

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验