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Clinical Trials/ChiCTR2400087569
ChiCTR2400087569Not yet recruitingEarly Phase 1

TF-CBT 小组干预对青少年心理创伤的有效性：一项随机对照试验

美国中华医学基金会和研究生创新创业项目1 site in 1 countryStarted: January 1, 2024Last updated:
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Trial Snapshot

Phase
Early Phase 1
Status
Not yet recruiting
Sponsor
Locations
1
Primary Endpoint
创伤后应激障碍
Study OverviewStudy DesignEligibility CriteriaArms & InterventionsOutcomesInvestigatorsSitesRecords & IdentifiersSimilar Trials

Study Overview

Brief Summary

评估聚焦创伤的团体认知行为干预对青少年心理创伤的实施效果和干预效果，并探索干预的作用机制。

Study Design

Study Type
干预性研究
Primary Purpose
随机平行对照
Masking
对数据收集人员设盲

Eligibility Criteria

Ages
12 to 18 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • •（1）年龄 12-18 周岁；（2）至少有一次创伤暴露史；（3）创伤体验 Likert-5 评分≥4 分（重度及以上）。

Exclusion Criteria

  • •（1）创伤暴露时点至调查时点少于一个月；（2）发育迟滞、智力障碍；（3）存在物质滥用或严重精神病性症状；（4）有自杀未遂史或目前存在中高风险的自杀危险性；（5）目前正在接受其他心理干预。

Arms & Interventions

干预组

对照组

Outcomes

Primary Outcomes

创伤后应激障碍

Time Frame: 初筛， 基线 T0，干预第 4 周 T1,干预结束后的 2 周内 T2，干预完成后的第 3 个月 T3

创伤体验

Time Frame: 初筛， 基线 T0，干预第 4 周 T1,干预结束后的 2 周内 T2，干预完成后的第 3 个月 T3

Secondary Outcomes

  • 抑郁症状(初筛， 基线 T0，干预第 4 周 T1,干预结束后的 2 周内 T2，干预完成后的第 3 个月 T3)
  • 焦虑症状(初筛， 基线 T0，干预第 4 周 T1,干预结束后的 2 周内 T2，干预完成后的第 3 个月 T3)
  • 自杀意念(初筛， 基线 T0，干预第 4 周 T1,干预结束后的 2 周内 T2，干预完成后的第 3 个月 T3)

Investigators

Sponsor
美国中华医学基金会和研究生创新创业项目

Study Sites (1)

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