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临床试验/ChiCTR2500099442
ChiCTR2500099442已完成不适用

基于互联网+卒中后康复管理服务创新模式的探索与应用示范

重庆市科学技术局课题基金1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年11月11日最近更新:
适应症
干预措施

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
试验地点
1
主要终点
日常生活活动能力

研究概览

简要总结

脑卒中是一类常见病、多发病,具有高发病率、高死亡率、高致残率和高复发率的“四高”特点,是我国目前第一位死因。康复治疗是降低脑卒中致残率、提高患者生活质量的有效手段之一。但目前我国康复治疗资源十分有限,且脑卒中患者所需康复治疗时间长,且很多患者往往出院后康复训练就终止了,难以达到全面康复的目标。根据《“健康中国 2030”规划纲要》关于加强康复、老年病、长期护理、慢性病管理等连续性医疗机构建设,创新医疗卫生服务供给模式,建立信息共享、互联互通机制,规范和推动“互联网+健康医疗”服务,创建互联网健康医疗服务模式,全面建立远程医疗应用体系,发展智慧医疗便民惠民服务,满足个性化服务和精准医疗的需求。预期通过基于互联网的远程康复对脑卒中出院后患者的运动功能、日常生活活动能力、生活质量及心理状态有改善。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
无

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • •1.受试者签署书面知情同意书。
  • •2.年龄为 18 至 80 岁。
  • •3.诊断为 ICD-10:I61.9 脑出血疾病和 ICD-10:I63.9 缺血性脑卒中、脑梗死疾病,并且经过颅脑 CT 或 MRI 证实的首次发病患者。
  • •4.病程处于恢复期(发病 4 周后、1 年内)。
  • •5.处于稳定期,生命体征平稳。
  • •7.同侧上下肢运动障碍,另一侧上下肢为健肢。
  • •8.家中具备互联网,患者自身或其家属能够熟练使用手机。

排除标准

  • •1.发病前有痴呆或明显认知功能障碍
  • •3.既往有精神系统病史
  • •5.植入了心脏起搏器或除颤器或者任何电子及金属植入物者

研究组 & 干预措施

互联网远程居家康复指导组

干预措施: 互联网远程居家康复指导组

居家使用可穿戴设备组

干预措施: 居家使用可穿戴设备组

联合训练组(试验组)

干预措施: 联合训练组(试验组)

常规治疗组(对照组)

干预措施: 常规治疗组(对照组)

结局指标

主要结局

日常生活活动能力

时间窗: 出院时;出院 4 周;出院 12 周

照顾者心理负担和情感压力

时间窗: 出院时;出院 4 周;出院 12 周

次要结局

  • 平衡功能(出院时;出院 4 周;出院 12 周)
  • 运动功能(出院时;出院 4 周;出院 12 周)
  • 抑郁状态(出院时;出院 4 周;出院 12 周)
  • 焦虑状态(出院时;出院 4 周;出院 12 周)
  • 智力状态及认知功能(出院时;出院 4 周;出院 12 周)

研究者

发起方
重庆市科学技术局课题基金

研究点 (1)

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