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临床试验/ChiCTR-OOR-17011165
ChiCTR-OOR-17011165进行中(未招募)不适用

瑞芬太尼在不同血浆浓度下对 narcotrend 和 BIS 值及麻醉深度影响的随机双盲对照研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 20 人开始时间: 2017年4月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
20
试验地点
1
主要终点
心率

研究概览

简要总结

观察不同瑞芬太尼血浆浓度下的 narcotrend,BIS 值及麻醉深度,旨在了解瑞芬太尼对后者的影响为麻醉深度检测仪对减少术中知晓研究提供依据。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
随机抽样

入排标准

性别
All

入选标准

  • 1.年龄 20-40 岁。
  • 3.ASA Ⅰ-Ⅱ级。

排除标准

  • 1.体重低于 70%或者高于 130%理想体重。
  • 2.合并神经系统疾病或者服用神经系统药物。
  • 实验过程出现生命体征严重波动,或者出现严重不适。

研究组 & 干预措施

A

瑞芬太尼尼靶控输注

B

生理盐水靶控输注

结局指标

主要结局

心率

血压

脉搏血氧饱和度

Narcotrend 指数

BIS 指数

改良警觉 / 镇静观察评分

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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