ChiCTR2000035112尚未招募不适用
VivaSight 可视双腔气管导管用于单肺通气胸科手术与传统双腔气管导管的效果比较
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 64 人开始时间: 2020年8月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 64
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 插管时间
研究概览
简要总结
通过比较插管时间、首次插管成功率、插管后调整次数、再次调整时间等比较 VivaSight 可视双腔管和传统双腔管的优劣之处
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- None
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 65（—）
- 性别
- All
入选标准
- •年龄 18~65 岁；无重大心脑血管疾病；单肺通气的胸腔镜或开胸手术
排除标准
- •ASA 分级 IV 级或 V 级；BMI＞40kg/m2 具有使用双腔管的禁忌证无法使用左双腔管的患者；有困难气道插管史或怀疑困难气道的患者
研究组 & 干预措施
VDLT 组
气管插管：VivaSight 可视双腔管
DLT 组
气管插管：传统双腔管
结局指标
主要结局
插管时间
首次成功率
次要结局
- 调整时间
研究者
研究点 (1)
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