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临床试验/ChiCTR2100053732
ChiCTR2100053732招募中Unknown

可视双腔管和普通双腔管用于胸科手术单肺通气期间低氧血症发生率的比较:一项回顾性队列研究

上海市申康医院发展中心三年行动计划1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 3,422 人开始时间: 2021年12月1日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
发起方
入组人数
3,422
试验地点
1
主要终点
动脉血气

研究概览

简要总结

主要目的:可视双腔管和普通双腔管用于胸科手术单肺通气期间低氧血症发生率的比较。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 1.2019 年 1 月 1 日-2021 年 5 月 31 日上海市胸科医院手术患者;
  • 3.ASA 分级 I-IV;
  • 5.使用双腔气管插管并实施单肺通气;
  • 6.单肺通气前后有动脉血气氧分压数据。

排除标准

  • 未提供

研究组 & 干预措施

Case series

结局指标

主要结局

动脉血气

次要结局

  • 单肺通气期间纤支镜的使用率

研究者

发起方
上海市申康医院发展中心三年行动计划

研究点 (1)

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