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临床试验/ChiCTR2000041435
ChiCTR2000041435进行中(未招募)4 期

瑞马唑仑单独或联合右美托咪定用于无痛支气管镜诊疗时的临床效果及对患者术后认知功能的影响

山东省医学会1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 90 人开始时间: 2021年1月31日最近更新:
干预措施

试验速览

阶段
4 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
90
试验地点
1
主要终点
呛咳评分

研究概览

简要总结

瑞马唑仑单独或联合右美托咪定用于无痛支气管镜诊疗时的临床效果及对患者术后认知功能的影响。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • 选取 2020 年 11 月至 2021 年 11 月,在泰安市中心医院门诊支气管镜室行纤维支气管镜检查和治疗的患者 90 例,年龄 18~70 岁,ASA 分级Ⅰ~Ⅲ级。

排除标准

  • 低氧血症(静息状态下 SPO2<90%);哮喘、慢性阻塞性肺疾病;心动过缓(HR<60 次 / 分);低血压(MAP<60mmHg);睡眠呼吸暂停综合征;NYHA 心功能分级≥3 级;患有神经、精神疾病;长期滥用药物;妊娠状态;对实验相关药物不耐受或者过敏。

研究组 & 干预措施

丙泊酚组

丙泊酚

干预措施: 丙泊酚

瑞马唑仑+右美托咪定组

右美托咪定

干预措施: 右美托咪定

瑞马唑仑组

瑞马唑仑

结局指标

主要结局

呛咳评分

低氧血症的发生率

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
山东省医学会

研究点 (1)

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