ChiCTR2200063878进行中（未招募）4 期
瑞马唑仑与右美托咪定对胸腔镜手术术后苏醒情况及认知功能影响的对比研究
自筹，其他1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2022年9月15日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 60
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Ricker 镇静-躁动评分
研究概览
简要总结
前瞻性随机对照探讨瑞马唑仑与右美托咪定对胸腔镜手术术后苏醒情况及认知功能的影响对比研究。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 60（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.择期胸腔镜手术的患者；
- •2.ASA 分级Ⅰ-II 级；
- •3.年龄 18-65 岁，男女不限；
- •4.BMI 18-30kg/m2 ；
排除标准
- •1.严重心肺、肝肾系统的明显异常的患者；
- •2.术前存在认知功能异常或精神症状患者；
- •3.交流和沟通的患者障碍的患者；
- •4.长期吸毒、酗酒、滥用精神药品者；
- •5.对本研究实验药物有实验禁忌的；
- •6.不同意参加本研究的患者。
研究组 & 干预措施
瑞马唑仑组
瑞马唑仑(R 组)：麻醉开始持续泵注甲苯磺酸瑞马唑仑 0.2mg/kg/h 至手术结束；
右美托咪定组
右美托咪定(Y 组）：麻醉开始持续泵注右美托咪定 0.4μg/kg/h 至手术结束。
结局指标
主要结局
Ricker 镇静-躁动评分
Steward 评分
改良 Aldrete 评分
简易智能精神状态检查量表
次要结局
- 视觉模拟评分
研究者
研究点 (1)
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