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Clinical Trials/ChiCTR2000041435
ChiCTR2000041435Active, not recruitingPhase 4

瑞马唑仑单独或联合右美托咪定用于无痛支气管镜诊疗时的临床效果及对患者术后认知功能的影响

山东省医学会1 site in 1 country90 target enrollmentStarted: January 31, 2021Last updated:
Interventions

Trial Snapshot

Phase
Phase 4
Status
Active, not recruiting
Sponsor
Enrollment
90
Locations
1
Primary Endpoint
呛咳评分

Study Overview

Brief Summary

瑞马唑仑单独或联合右美托咪定用于无痛支气管镜诊疗时的临床效果及对患者术后认知功能的影响。

Study Design

Study Type
干预性研究
Primary Purpose
随机平行对照
Masking
未说明

Eligibility Criteria

Ages
18 to 70 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • 选取 2020 年 11 月至 2021 年 11 月,在泰安市中心医院门诊支气管镜室行纤维支气管镜检查和治疗的患者 90 例,年龄 18~70 岁,ASA 分级Ⅰ~Ⅲ级。

Exclusion Criteria

  • 低氧血症(静息状态下 SPO2<90%);哮喘、慢性阻塞性肺疾病;心动过缓(HR<60 次 / 分);低血压(MAP<60mmHg);睡眠呼吸暂停综合征;NYHA 心功能分级≥3 级;患有神经、精神疾病;长期滥用药物;妊娠状态;对实验相关药物不耐受或者过敏。

Arms & Interventions

丙泊酚组

丙泊酚

Intervention: 丙泊酚

瑞马唑仑+右美托咪定组

右美托咪定

Intervention: 右美托咪定

瑞马唑仑组

瑞马唑仑

Outcomes

Primary Outcomes

呛咳评分

低氧血症的发生率

Secondary Outcomes

No secondary outcomes reported

Investigators

Sponsor
山东省医学会

Study Sites (1)

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