EUCTR2007-000242-12-DE
进行中（未招募）
不适用
Monozentrische, prospektiv durchgeführte Studie zur Untersuchung der Pharmakokinetik von Voriconazol nach einmaliger und wiederholter Gabe von 2x4mg/kg pro Tag bei niereninsuffizienten Patienten mit Geniusdialyse- oder CVVH-Therapie unter besonderer Berücksichtigung einer möglichen Kumulation des Lösungsvermittlers SBECD - Voriconazol-Niere
Hannover Clinical Trial Center GmbH0 个研究点2007年8月14日
相关药物VFend
概览
- 阶段
- 不适用
- 干预措施
- 未指定
- 疾病 / 适应症
- niereninsuffiziente, dialysepflichtige ITS-Patienten mit begleitender Genius-Dialyse- oder CVVH-Therapie, die intravenöses Voriconazol zur Prophylaxe oder Therapie einer invasiven Pilzinfektion erhalten
- 发起方
- Hannover Clinical Trial Center GmbH
- 状态
- 进行中（未招募）
- 最后更新
- 14年前
概览
简要总结
暂无简介。
研究者
入排标准
入选标准
- •\- Männer oder Frauen mit einem Alter \> 18 Jahre
- •\- Frauen im gebärfähigen Alter nach Ausschluss einer Schwangerschaft
- •\- dialysepflichtige Niereninsuffizienz
- •\- Bedürftigkeit der Gabe von intravenösem Voriconazol zur Prophylaxe oder Therapie einer invasiven Pilzinfektion
- •Are the trial subjects under 18? no
- •Number of subjects for this age range:
- •F.1\.2 Adults (18\-64 years) yes
- •F.1\.2\.1 Number of subjects for this age range
- •F.1\.3 Elderly (\>\=65 years) yes
- •F.1\.3\.1 Number of subjects for this age range
排除标准
- •\- Patienten, die innerhalb der letzten 4 Wochen vor Studieneintritt an einer anderen klinischen Studie teilgenommen bzw. eine Prüfmedikation erhalten haben oder während dieser Studie eine andere Prüfmedikation erhalten werden
- •\- Patientinnen in der Schwangerschaft oder Stillphase
- •\- Vorhandensein von Kontraindikationen gegenüber dem Prüfpräparat oder anderen Azolen
结局指标
主要结局
未指定
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