DRKS00021648
已完成
未知
Prospective, randomized, monocentric study for the determination of device-related dead spaces in the MIRUS-System under controlled ventilation under general anesthesia
Katholisches Klinikum gGmbH, Klinik für Anästhesiologie und operative Intensivmedizin0 个研究点目标入组 40 人2020年5月12日
概览
- 阶段
- 未知
- 干预措施
- 未指定
- 疾病 / 适应症
- General anaesthesia for orthopaedic surgery
- 发起方
- Katholisches Klinikum gGmbH, Klinik für Anästhesiologie und operative Intensivmedizin
- 入组人数
- 40
- 状态
- 已完成
- 最后更新
- 去年
概览
简要总结
暂无简介。
研究者
入排标准
入选标准
- •All patients who would like to receive general anaesthesia for orthopaedic surgery at the Catholic Hospital Bochum
- •\- ASA 1\-3
- •The Classification of the American Society of Anesthesiologists (ASA Classification I\- IV) is a widely applied categorization of the preoperative status of patients. It has a good predictive value regarding perioperative morbidity and mortality.
排除标准
- •\- lack of clarification or consent
- •\- pregnancy
- •\- simultaneous participation in another study
- •\- ASA IV or higher
- •\- severe lung disease
- •\- intolerance to sevoflurane (e.g. malignant hyperthermia or muscle disease) or piritramide
结局指标
主要结局
未指定
相似试验
已完成
不适用
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尚未招募
不适用
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招募中
不适用
A prospective, single-center, randomized study to evaluate the effect of sarpogrelate, a selective serotonin receptor antagonist, and high dose statin on the reduction of coronary spasm in the patients with variant anginaDiseases of the circulatory systemKCT0000623Samsung Medical Center200
进行中（未招募）
不适用
Monozentrische, prospektiv durchgeführte Studie zur Untersuchung der Pharmakokinetik von Voriconazol nach einmaliger und wiederholter Gabe von 2x4mg/kg pro Tag bei niereninsuffizienten Patienten mit Geniusdialyse- oder CVVH-Therapie unter besonderer Berücksichtigung einer möglichen Kumulation des Lösungsvermittlers SBECD - Voriconazol-Niereniereninsuffiziente, dialysepflichtige ITS-Patienten mit begleitender Genius-Dialyse- oder CVVH-Therapie, die intravenöses Voriconazol zur Prophylaxe oder Therapie einer invasiven Pilzinfektion erhaltenEUCTR2007-000242-12-DEHannover Clinical Trial Center GmbH
进行中（未招募）
不适用
Monozentrische, prospektiv durchgeführte Studie zur Untersuchung der „steady state - Pharmakokinetik von Caspofungin im Plasma, im ELF und in Alveolarmakrophagen bei beatmeten Intensivpatienten mit neu aufgetretenem Fieber und radiologisch nachgewiesener Lungeninfiltration unter Immunsuppression - Caspofungin-BAImmunsupprimierte, beatmete Patienten mit neu aufgetretenem Fieber und radiologisch nachgewiesener Lungeninfiltration, z.B. nach LungentransplantationEUCTR2007-000517-10-DEHannover Clinical Trial Center GmbH