ChiCTR2100044956进行中（未招募）回顾性研究
超声引导甲状腺巨大囊实性结节序贯消融治疗新技术的疗效评价
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 300 人开始时间: 2015年4月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 回顾性研究
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 300
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 体积减小率
研究概览
简要总结
评价超声引导甲状腺巨大囊实性结节序贯消融治疗新技术的疗效。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 连续入组
- 盲法
- N/a
入排标准
- 年龄范围
- 14 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •超声检查有症状的甲状腺囊肿或主要为囊性结节（囊性成分> 50％）；
- •出现压迫性症状，例如颈部疼痛或不适，吞咽或呼吸困难；
- •在 3 个月内进行至少两次细针穿刺活检后，细胞学检查结果良好（贝塞斯达 II 级）[23]，与此同时，超声检查显示出对恶性肿瘤的怀疑极低；
- •由于临床情况或审美需要不愿接受手术治疗或手术耐受性差；
- •担心美学问题或恶变的患者；
- •半甲状腺切除术后有症状的甲状腺囊性结节复发；
- •最大直径大于 2 厘米且体积不断增加。
排除标准
- •关键位置离血管，气管，食道或神经太近而无法有效隔离；
- •重度心肺疾病，肝病或肾功能衰竭不能耐受治疗的患者；
- •凝血功能障碍，有严重出血倾向。
研究组 & 干预措施
治疗组
序贯消融治疗
结局指标
主要结局
体积减小率
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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