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临床试验/ChiCTR2000039563
ChiCTR2000039563招募中Unknown

超声引导下热消融治疗甲状腺病变的临床应用研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 240 人开始时间: 2020年11月1日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
入组人数
240
试验地点
1
主要终点
促甲状腺激素

研究概览

简要总结

  1. 评估超声引导下热消融治疗甲状腺病变疗效及术后生活质量;
  2. 探索影响热消融治疗后临床结局的相关因素。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

性别
All

入选标准

  • 细胞学证实的良性结节 a,TI-RADS 2-3 类结节(根据分类系统);
  • 有主观症状,如颈部不适或疼痛、压迫感、异物感等;
  • 经病理证实为恶性肿瘤患者(CNB);
  • 超声印象无甲状腺外侵犯、淋巴结转移及远处转移;

排除标准

  • 2.超声表现为恶性征象(纵横比>1、微钙化、极低回声、边界不清),尽管穿刺结果为良性。
  • 3.严重凝血障碍,呼吸衰竭,心肌梗塞,全身感染或糖尿病未得到控制;
  • 4.导致 RFA 不耐受的神经精神障碍或颈部伸展障碍;
  • 7.对六氟化硫微气泡过敏;

研究组 & 干预措施

良性组 vs 恶性组

结局指标

主要结局

促甲状腺激素

渗出液体积

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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