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临床试验/ChiCTR2500104866
ChiCTR2500104866尚未招募不适用

CAR 与 NLR 在联合检测脓毒血症的诊断价值研究

自选课题(自筹)1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年8月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
CRP 与白蛋白之比、和

研究概览

简要总结

探索 CRP 与白蛋白之比(C-reactive protein to albumin ratio,CAR)和中性粒细胞与淋巴细胞之比(Neutrophil-to-Lymphocyte Ratio,NLR)在联合检测脓毒血症中是否具有较好的灵敏度,特异性,临床诊断价值和推广意义。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
病例对照研究
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • 1.根据临床医生指定的患者病历中的主要初步诊断为“感染”或“可疑感染”;

排除标准

  • 1.最终诊断为非急性感染性疾病,
  • 4.入院时间不足 24 小时,
  • 5.恶性肿瘤晚期并多发转移或序贯标准周期放化疗无效的患者,
  • 6.因同一病因半年内多次住院的患者。

研究组 & 干预措施

脓毒血症

非脓毒血症组

结局指标

主要结局

CRP 与白蛋白之比、和

中性粒细胞与淋巴细胞之比

淋巴细胞与单核细胞之比

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自选课题(自筹)

研究点 (1)

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