ChiCTR-OPC-17012665尚未招募4 期
术前与术后先天性心脏患儿做心脏彩超时右美托咪定镇静半数有效剂量的比较
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2017年9月18日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 60
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 心率
研究概览
简要总结
1.用序贯法研究右美托咪定滴鼻镇静用于小儿先天性心脏病术前经胸壁超声心动图检查的半数有效量； 2.用序贯法研究右美托咪定滴鼻镇静用于术后小儿经胸壁超声心动图检查的半数有效量； 3.比较右美托咪定滴鼻镇静用于术前和先心术后小儿经胸壁超声心动图检查的半数有效量，以更好的指导临床应用。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 队列研究
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •0-48 个月，非紫绀型先心病患者，需经胸壁超声心动图检查的，ASA 评分Ⅰ-Ⅱ级
排除标准
- •1.右美托咪定过敏患儿； 2.近期使用过α2 受体激动剂； 3.肝肾功能障碍； 4.鼻腔分泌物较多,鼻部畸形； 5.早产儿
研究组 & 干预措施
1
有美托咪定滴鼻 1μg/Kg~4μg/Kg
2
有美托咪定滴鼻 1μg/Kg~4μg/Kg
结局指标
主要结局
心率
血氧饱和度
呼吸速率
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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