适应症
试验速览
- 阶段
- Unknown
- 状态
- 招募中
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Major adverse cardiovascular events
研究概览
简要总结
本研究采用单中心非干预性前瞻性研究方法， 探究 UmAlb/UCr 对 IE 患者不良事件发生的早期预测价值;同时建立高危 IE 患者预测模 型，改善预后。
研究设计
- 研究类型
- Observational
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •2.自愿签署知情同意书。
排除标准
- •1.血流动力学不稳定或存在心源性休克；
- •3.需透析治疗的终末期肾病患者（eGFR＜15ml/min/1.73m2），或心脏、肾脏移
- •4.存在恶性肿瘤，预期寿命不超过 1 年。
- •5.精神异常或酒精依赖；
- •6.妊娠期、哺乳期妇女或试验前尿 HCG 检查结果阳性者；
- •7.研究者根据临床实际认为不适宜参加该研究的患者。
结局指标
主要结局
Major adverse cardiovascular events
院内的复合不良事件
次要结局
- 复合不良事件
研究者
研究点 (1)
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