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Clinical Trials/ChiCTR1900023423
ChiCTR1900023423Active, not recruitingEarly Phase 1

超声联合 VEGF、整合素αvβ3 评估 PCOS 患者子宫内膜容受性的研究

陕西省自然科学基础研究计划资助项目(No. 2019JM-569)1 site in 1 countryStarted: June 1, 2019Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Early Phase 1
Status
Active, not recruiting
Sponsor
Locations
1
Primary Endpoint
子宫内膜容受性的超声指标

Study Overview

Brief Summary

比较枸橼酸克罗米芬和来曲唑对多囊卵巢综合征妇女子宫内膜容受性的影响,分析超声联合 VEGF、整合素αvβ3 对评估 PCOS 患者子宫内膜容受性的价值。

Study Design

Study Type
干预性研究
Primary Purpose
随机平行对照
Masking
未说明

Eligibility Criteria

Ages
22 to 40 (—)
Sex
Female

Inclusion Criteria

  • 多囊卵巢综合征: ①稀发排卵或无排卵;②高雄激素血症的临床或生化表现;③卵巢多囊样改变,三条符合两条即可诊断为多囊卵巢综合征。

Exclusion Criteria

  • 患有先天性肾上腺增生、妇科手术、甲状腺疾病、慢性疾病、自身免疫性疾病、单侧或双侧输卵管阻塞、精液异常的男性以及其他急性疾病的女性被排除在外。

Arms & Interventions

PCOS-1

PCOS-2

PCOS-3

健康对照组

Outcomes

Primary Outcomes

子宫内膜容受性的超声指标

血管内皮生长因子,整合素αvβ

Time Frame: 卵泡成熟日、胚胎着床“窗口期”(排卵后 7~9 日)

Secondary Outcomes

No secondary outcomes reported

Investigators

Sponsor
陕西省自然科学基础研究计划资助项目(No. 2019JM-569)

Study Sites (1)

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