ChiCTR-IIR-16007770已完成4 期
PCOS 患者在高孕激素超排卵中应用克罗米芬的临床效果分析
上海市科委自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 220 人开始时间: 2014年4月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 已完成
- 发起方
- 入组人数
- 220
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 继续妊娠率
研究概览
简要总结
拟通过一项随机对照试验探讨分析多囊卵巢综合征患者在高孕激素超排卵中加入克罗米芬后的临床效果，以期指导临床治疗
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 24 至 38（—）
- 性别
- Female
入选标准
- •（1） 确诊为多囊卵巢综合征(符合 2003 年鹿特丹 PCOS 诊断标准)；（2）近 3 个月未使用任何激素类药物；（3）年龄<40y，FSH<10mIU/ml
排除标准
- •（1）卵巢早衰、卵巢低储备、子宫内膜异位症 III、IV 级患者；（2）有高泌乳素血症及产生高雄激素的其他内分泌疾病，如卵巢和肾上腺肿瘤等（3）合并有心血管、肝、肾和造血系统等严重原发性疾病，精神病患者；
研究组 & 干预措施
HMG+MPA+CC 组
CC 50mg/d
HMG+MPA 组
HMG+MPA
结局指标
主要结局
继续妊娠率
次要结局
- 获卵数
- 有效胚胎数
- 早发 LH 峰
研究者
研究点 (1)
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