ChiCTR-OOQ-17013588进行中（未招募）不适用
菟蓉补肾方对 PCOS 患者子宫内膜容受性影响的临床研究
甘肃省科技厅自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2016年9月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 60
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 性激素
研究概览
简要总结
我们前期动物实验表明,菟蓉补肾方在提高 PCOS 大鼠排卵率、改善子宫内膜容受性、提高受孕率方面显示了较好的临床应用前景。本课题立足临床、从超声学角度，观察该方对 PCOS 患者子宫内膜厚度、内膜螺旋动脉血流动力学等影响，为此法在排卵障碍性不孕治疗中的应用提供数据支持，为开发治疗 PCOS 的院内制剂奠定基础。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 半随机对照
入排标准
- 性别
- Female
入选标准
- •西医诊断纳入标准：参照欧洲人类生殖协会（ESHRE）和美国生殖医学协会（ASRM）于 2003 年在鹿特丹联合发起 PCOS 研讨会制定的标准：① 稀发排卵或无排卵；② 高雄激素的临床表现和（或） 高雄激素血症； ③ 卵巢多囊性改变：一侧或双侧卵巢 2-9mm 的卵泡≥12 个， 和（或） 卵巢体积增大＞10cm3 ； ④ 上述 3 条中符合 2 条即可诊断为 PCOS。
排除标准
- •1.男方因素的不孕症；
- •2.输卵管因素的不孕症；
- •3．需排除疾病：迟发型先天性肾上腺皮质增生、柯兴氏综合征、低促性腺激素低性腺激素性闭经、卵巢或肾上腺分泌雄激素肿瘤、甲状腺功能异常、高泌乳素血症等。
研究组 & 干预措施
治疗组
菟蓉补肾方
对照组
来曲唑
结局指标
主要结局
性激素
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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