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临床试验/ChiCTR-OPC-15005981
ChiCTR-OPC-15005981进行中(未招募)1 期

基于基因多态性探究益气活血解毒方调控 Tregs 治疗晚期卵巢癌的个体化免疫机制

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 330 人开始时间: 2015年2月1日最近更新:

试验速览

阶段
1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
330
试验地点
1
主要终点
无进展时间

研究概览

简要总结

研究益气活血解毒方对肿瘤微环境免疫网络中 Tregs-VEGF 通路的影响,并探究与辨证论治疗效有关的 Tregs 相关基因的多态(SNPs)特点及该方对对应标志基因表达的影响,方证结合疗效,探索中药干预机制及证型的基因多态性特点,为中药个体化治疗提供依据。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
Female

入选标准

  • 1.年龄≥18 岁,≤80 岁。2.IIIC 和 IV 卵巢癌(病理及分期需三级甲等医院妇科肿瘤病理专家确定)。3.减瘤术后未超过半年,系统化疗结束未超过 1 个月。4.辅助化疗为 6-8 个周期的铂类+紫杉类的方案,疗效评估根据 WHO 标准。5.患者需辨证为气虚血瘀型,判定标准参考《中药新药临床研究指导原则(试行)》,在中医主任医师指导下完成。6.Karnofsky 评分≥70 分。

排除标准

  • 1.原有心、肝、肾和造血系统等严重疾病患者;2.伴有精神疾病,严重神经功能缺损(如失语、失认)或因其他原因而无法配合调查者;3.近期使用免疫抑制剂者;4.对本研究药物已知成分过敏者;5.年龄小于 18 岁或大于 80 岁者。

研究组 & 干预措施

>中位无进展生存

益气活血解毒方

≤中位无进展生存

益气活血解毒方

结局指标

主要结局

无进展时间

差异的 SNPs 位点

mRNA 表达

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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