跳至主要内容
临床试验/ChiCTR-POC-15007228
ChiCTR-POC-15007228尚未招募不适用

对晚期肺癌患者外周血循环肿瘤 DNA 基因组与血浆细胞因子的动态监测

自筹经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2015年10月30日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
100
试验地点
1
主要终点
细胞因子

研究概览

简要总结

检测晚期肺癌患者治疗前外周血循环肿瘤 DNA 的基因状态和细胞因子水平,探索患者预后相关基因及细胞因子,指导临床最佳治疗方案的选择。

研究设计

研究类型
预后研究
主要目的
横断面

入排标准

性别
All

入选标准

  • 1、年龄:18 周岁以上;2、经病理确诊肺癌;3、美国东部肿瘤协作组体力状态评分?0-1;4、中性粒细胞≥ 1,500/μL, 血小板≥ 100,000/ μL;5、按 AJCC 肿瘤分期第 7 版分期为 IV 期;6、此前未接受过化疗及放疗;7、患者接受吉西他滨+铂类化疗(不超过 6 个周期)

排除标准

  • 1、严重感染未控制者;3、白蛋白水平<30g/l;4、怀孕、同时患有其他恶性肿瘤、患有影响药物吸收的消化道系统疾病等;5、患者拒绝入组;6、维持治疗的患者。

研究组 & 干预措施

Case series

Nil

结局指标

主要结局

细胞因子

循环肿瘤 DNA 基因组

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹经费

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验