跳至主要内容
临床试验/ChiCTR2000031725
ChiCTR2000031725进行中(未招募)不适用

不同时机分娩镇痛与母婴应激反应变化的研究

遵义市科学技术局联合资金拨款1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 150 人开始时间: 2020年4月15日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
150
试验地点
1
主要终点
皮质醇

研究概览

简要总结

探讨不同时机镇痛对胎盘灌注、应激反应的影响,及其与临床结局的相关性。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
22 至 34(—)
性别
Female

入选标准

  • 1.年龄在 22~36 岁的女性;
  • 2.体重 52~88kg,ASA I 或 II 级,
  • 3.妊娠≥36 周,单胎头位的初产妇;
  • 4.宫颈口扩张 1~3cm 的孕妇;
  • 5.产科医生评估可进行阴道分娩(骨盆、头盆评估可)并且要求行硬膜外分娩镇痛的孕妇。

排除标准

  • 2.非头位妊娠的孕妇;
  • 3.有严重妊娠合并症(胎盘早剥、前置胎盘、妊娠期糖尿病、子痫前期)的孕妇;
  • 4.有椎管内麻醉禁忌症或最近接受阿片药物治疗的孕妇。

研究组 & 干预措施

0 组

0 宫口时镇痛

R 组

宫口开至 1cm ≤宫口<3cm 时镇痛

C 组

无镇痛对照组

结局指标

主要结局

皮质醇

时间窗: T0, T1, T2

内皮素

时间窗: T0, T1, T2

一氧化氮

次要结局

  • 分娩方式
  • 产程时间
  • 镇痛时间
  • 局麻镇痛药量
  • VAS 评分
  • 新生儿评分

研究者

发起方
遵义市科学技术局联合资金拨款

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验

马欢欢医师:请尽快上传伦理审批文件。 ... | 临床试验