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临床试验/ChiCTR2200059650
ChiCTR2200059650进行中(未招募)不适用

卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼治疗晚期胃癌的观察性临床研究 ------开放、多中心、非干预观察性研究

自筹5 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 500 人开始时间: 2022年4月29日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
500
试验地点
5
主要终点
无进展生存期

研究概览

简要总结

观察和评价以卡瑞利珠单抗和阿帕替尼为基础的联合治疗晚期胃癌的临床疗效和安全性

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
非随机对照试验

入排标准

年龄范围
18 至 90(—)
性别
All

入选标准

  • 经病理组织学或细胞学确诊的晚期胃癌患者;
  • ECOG 评分:0-2 分;
  • 受试者自愿加入本研究,签署知情同意书,依从性好,配合随访;
  • 研究者认为治疗可以获益。

排除标准

  • 已证实对试验药物和 / 或其辅料过敏者;
  • 受试者存在免疫缺陷性疾病或病史,或有器官移植史;
  • 经研究者判断,不适宜纳入本研究的患者。

研究组 & 干预措施

病例组

结局指标

主要结局

无进展生存期

次要结局

  • 总生存期
  • 客观缓解率
  • 疾病控制率

研究者

发起方
自筹

研究点 (5)

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