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临床试验/ChiCTR2300077108
ChiCTR2300077108进行中(未招募)回顾性研究

TACE 联合免疫检查点抑制剂治疗中晚期肝细胞癌患者的回顾性研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年10月1日最近更新:

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
客观缓解率

研究概览

简要总结

回顾性探索真实世界中晚期肝细胞癌患者 TACE 联合免疫检查点抑制剂治疗的有效性与安全性,并总结广泛人群的治疗经验。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组

入排标准

年龄范围
18 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • 1.确诊为不可切除的中晚期肝细胞癌的患者
  • 2.2020 年 8 月 1 日-2023 年 4 月 31 日期间接受过 TACE 联合替雷利珠单抗治疗的患者(免疫治疗≥1 个周期)

排除标准

  • 1.局晚期 / 转移性疾病接受过除 TACE/靶向 / 免疫之外的治疗方式
  • 2.首次 TACE 治疗与免疫治疗间隔时间超过 3 个月
  • 3.研究者评估数据不齐全无法评估的患者

研究组 & 干预措施

TACE 联合替雷利珠单抗

结局指标

主要结局

客观缓解率

次要结局

  • 疾病控制率
  • 无进展生存期
  • 总生存期
  • TACE 治疗间隔时长

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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