ChiCTR-IPR-17010325尚未招募4 期
二甲双胍联合辅酶 Q10 治疗难治性类风湿关节炎的 疗效及安全性评价:全国、开放性、多中心临床研究
自筹7 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 300 人开始时间: 2017年1月31日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 300
- 试验地点
- 7
- 主要终点
- 疗效观察指标
研究概览
简要总结
研究二甲双胍及辅酶 Q10 在治疗风湿病人中的安全性和有效性。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 65（—）
- 性别
- All
入选标准
- •（1）年龄 18～65 岁，男女不限； （2）符合 1987 年美国风湿病学学会(ARA)类风湿关节炎分类标准； （3）经 6 个月正规治疗后，疾病仍处于活动期，即同时满足下面 3 条：①随访当日晨僵持续时间大于等于 60 分钟；②3 个或 3 个以上的关节肿胀；③8 个或 8 个以上的关节触痛；④血沉（ESR）大于等于 28mm/小时或 C 反应蛋白（CRP）大于等于正常上限的 1.5 倍； （4）筛选时受试者必须满足下列实验室检查要求：①Hb 大于等于 85g/L；WBC 大于等于 4*109/L；中性粒细胞数大于等于 1.5*109/L；血小板大于等于 100*109/L；②转氨酶小于等于正常上限的 1.5 倍；肌酐小于等于 120 mol/L（1.4mg/dl）； （5）Th17 在正常或高于正常范围。 （6）育龄妇女妊娠试验阴性并同意在试验期间及试验结束后 6 个月内采取有效的避孕措施； （7）受试者可以按期复诊且签署知情同意书。
排除标准
- •（1）残疾、卧床、依赖轮椅、生活不能自理者； （2）患有全身性炎症疾病者，其症状及体征预期会影响对试验药物的评价，如：SLE 等其它风湿性疾病； （3）筛选前 5 年内曾有或现患恶性肿瘤；有慢性感染病史、近 2 个月有严重感染的病史或近 6 个月内有过机会感染；当前患有活动性肝炎或有丙型肝炎病史者；HIV 感染者；有如淋巴瘤等淋巴增殖性疾病病史者；有多发性硬化或者其他中枢神经脱髓鞘疾病者；曾有或现患充血性心力衰竭者；有严重的、进行性的、未控制的肝、肾、血液、胃肠道、内分泌、心、肺、神经和脑等疾病；纯蛋白衍生物(protein purified derivative, PPD)皮试阳性或(和)X 线片显示肺部有感染的征象或与结核病患者有密切接触者； （4）4 周内参加过其他药物观察者。 （5）对本药物中任何成份过敏的患者，孕妇及哺乳期妇女。
研究组 & 干预措施
二甲双胍组
二甲双胍+ 激素+免疫抑制剂
非二甲双胍组
激素+免疫抑制剂
二甲双胍联合辅酶 Q10 组
二甲双胍+辅酶 Q10+ 激素+免疫抑制剂
结局指标
主要结局
疗效观察指标
次要结局
- 外周血淋巴细胞亚群
- CD4+T 亚群
- 安全性评价
- 生命体征（体温、静息心率、呼吸、血压）
研究者
研究点 (7)
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