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临床试验/ChiCTR2300079041
ChiCTR2300079041尚未招募不适用

肺超声评价个体化 PEEP 肺保护通气策略对腹腔镜手术患者术后肺不张的影响

自选课题1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年12月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
肺部超声评分

研究概览

简要总结

探究驱动压(ΔP)导向的个体化 PEEP 肺保护通气策略在腹腔镜手术中是否可以改善术中呼吸力学,降低术后肺超声评分,减少术后肺不张及肺部并发症的发生率,达到肺保护的作用,并以此指导此类手术肺保护通气的实施细节。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
由于本研究机械通气参数设置不同,为确保临床安全,主麻医师不设盲,但他们不参与后续程序。肺部超声评估由经过培训的麻醉医师完成,该医师对干预不知情,且不参与随访和结果统计分析。此外,可对受试者、随访者和数 据统计者设盲。

入排标准

年龄范围
18 至 no(—)
性别
All

入选标准

  • 1.计划择期行腹腔镜手术患者,预计手术时长>2h
  • 3.体重指数(BMI)<30kg/m2
  • 4.ASA 分级:Ⅰ-Ⅲ 级
  • 5.泰罗尼亚外科患者的呼吸风险评分到达中、高风险(ARISCAT 评分≥26 分)

排除标准

  • 1.合并严重急、慢性肺疾病的患者,包括呼吸衰竭、气胸、肺大疱、慢性阻塞性肺疾病、肺部感染、支气管扩张、控制不佳的哮喘等
  • 2.合并严重的心血管系统并发症,NYHA 分级Ⅲ-Ⅳ级的患者
  • 3.曾接受过胸科手术或 4 周内有机械通气史的患者
  • 4.有其他应用 PEEP 禁忌症的患者,包括高颅内压、支气管胸膜瘘、低血容量性休克等

研究组 & 干预措施

C 组

D 组

结局指标

主要结局

肺部超声评分

时间窗: 术后 24h(T6)

次要结局

  • 肺部超声评分(术前(T0)、PACU(T5)、术后 48h(T7)、术后 72h(T8))
  • 术后肺部并发症
  • 术中呼吸力学
  • 血气分析
  • 炎症因子
  • 术中血流动力学
  • 术后 NRS 评分
  • 术后住院时间
  • 远期预后指标

研究者

发起方
自选课题

研究点 (1)

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