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临床试验/ChiCTR2500113557
ChiCTR2500113557尚未招募不适用

创建淋巴瘤精准分子分型和创新靶点探索

癌症、心脑血管、呼吸和代谢性疾病防治研究国家科技重大专项4 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,500 人开始时间: 2026年1月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
1,500
试验地点
4
主要终点
完全缓解率(CR)

研究概览

简要总结

本项目拟构建并整合高质量的临床队列,打造高标准、多层次且可共享的淋巴瘤多组学数据平台,为后续课题提供多组学数据支持,起到宏观引领与微观探索相结合的作用。通过系统解析淋巴瘤的分子演进机制和免疫微环境,鉴定与疾病进展和免疫逃逸相关的特征性分子标记物,为淋巴瘤精准分型及新靶点的探索奠定基础。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究
盲法
双盲

入排标准

性别
All

入选标准

  • 1.通过病理确诊淋巴瘤;
  • 2.患者临床病例资料完整,具有确诊时影像资料等;
  • 3.有完整的随访信息;

排除标准

  • 1.患者失访或无明确病理学诊断依据;
  • 2.疗效评价不明的患者;

研究组 & 干预措施

观察组

结局指标

主要结局

完全缓解率(CR)

时间窗: 治疗 2 周期、4 周期、6 周期后

无疾病进展生存期(PFS)

时间窗: 治疗 2 周期、4 周期、6 周期后

总生存期(OS)

时间窗: 治疗 2 周期、4 周期、6 周期后

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
癌症、心脑血管、呼吸和代谢性疾病防治研究国家科技重大专项

研究点 (4)

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