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临床试验/ChiCTR2100045000
ChiCTR2100045000进行中(未招募)早期 1 期

应用数据非依赖型采集质谱技术进行淋巴瘤差异蛋白等挖掘

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 109 人开始时间: 2021年4月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
109
试验地点
1
主要终点
差异的表达蛋白

研究概览

简要总结

寻找淋巴瘤患者诊断和分类的崭新蛋白分子标志物。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

性别
All

入选标准

  • 2.2015 到 2019 于我院疑似淋巴瘤诊断患者;
  • 3.疾病诊断后有冻存组织标本。

排除标准

  • 1.合并 HIV 感染患者;
  • 2.临床信息不完整患者;
  • 3.经确诊患有其他恶性肿瘤患者;
  • 5.依从性差或者存在研究者认为不适宜纳入研究及随访患者。

研究组 & 干预措施

淋巴瘤组

淋巴结炎组

转移性淋巴结组

无肿瘤淋巴结组

结局指标

主要结局

差异的表达蛋白

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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