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临床试验/ChiCTR1800020181
ChiCTR1800020181招募中Unknown

应用多模态方法,建立三阴乳腺癌预后与疗效预判体系

2017SZ00051 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,000 人开始时间: 2018年12月19日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
发起方
入组人数
1,000
试验地点
1
主要终点
多组学检测

研究概览

简要总结

(1)获取不同预后三阴乳腺癌(TNBC)患者胚系遗传基因数据特征; (2)获取不同预后 TNBC 原发灶与淋巴结转移灶外显子组、转录组数据特征; (3)绘制三阴乳腺癌病理分子分型图谱; (4)建立 TNBC 疗效及预后的精准预判体系,包括 TNBC 的个体化复发风险等级预测体系,个体化治疗方案疗效预判体系; (5)鉴定并验证潜在的治疗靶点 2-3 个。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
Female

入选标准

  • 预后不良组的纳入标准为年龄≦60 岁、接受标准治疗、有配套样本的 TNBC; 按照 1:4 的匹配比例纳入预后良好组,匹配因素包括治疗方案、年龄、绝经状态及临床分期

排除标准

  • 未提供

研究组 & 干预措施

预后不良组、预后良好组

结局指标

主要结局

多组学检测

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
2017SZ0005

研究点 (1)

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