ChiCTR2100050845已完成4 期
COMT 基因多态性对芬太尼和右美托咪啶在分娩焦虑和镇痛中的影响
课题经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 61 人开始时间: 2018年1月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 已完成
- 发起方
- 入组人数
- 61
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 产妇焦虑评价
研究概览
简要总结
罗哌卡因复合芬太尼、罗哌卡因复合右美托咪啶用于分娩镇痛时的镇痛、抗焦虑作用与 COMT 基因多态性的相关性。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 性别
- Female
入选标准
- •1.在无痛分娩下行自然分娩；
- •2.ASA 分级 1-2；
- •3.年龄在 20-32 岁之间；
- •4.孕周为 38～41 周；
- •5.自愿参加试验研究。
排除标准
- •1.单胎头位、头盆不称；
- •2.产前检查有病理产科情况；
- •3.合并有严重内、外科疾病；
- •4.有酗酒、吸烟史或有精神病史；
- •5.严重精神病史或长期使用精神活性物质；
- •6.有硬膜外穿刺禁忌症。
研究组 & 干预措施
芬太尼组
罗哌卡因复合芬太尼
右美托咪定组
右美托咪定复合罗哌卡因
结局指标
主要结局
产妇焦虑评价
镇痛评分
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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