ChiCTR-RCH-12002412已完成不适用
阿片受体基因多态性同瑞芬太尼围术期中镇痛及不良反应发生的相关性研究
self supported1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 208 人开始时间: 2012年2月20日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 已完成
- 发起方
- 入组人数
- 208
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 基因型
研究概览
简要总结
研究表明人类阿片受体基因多态性改变了患者对于镇静及镇痛药物的反应。本研究的目的是为了证明基因多态性同围术期瑞芬太尼的镇痛及不良反应发生个体差异有相关性。
研究设计
- 研究类型
- 病因学/相关因素研究
- 主要目的
- 队列研究
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 55（—）
- 性别
- Female
入选标准
- •女性，年龄 18~55 岁，汉族，ASA I 或Ⅱ级，体重指数(BMI)18—30kg／m2，拟行择期宫腔镜手术。
排除标准
- •患有严重精神系统疾病；患有严重心血管，呼吸系统，肝肾系统疾病，内分泌和免疫系统疾病；药物滥用史，酗酒史
研究组 & 干预措施
术后疼痛组
凯芬 100mg
恶心呕吐组
格拉司琼 3mg
严重瘙痒组
地塞米松 10mg
术中疼痛组
静脉推注瑞芬太尼 20ug/次，2min 后可重复追加
结局指标
主要结局
基因型
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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