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临床试验/ChiCTR-ROC-17012982
ChiCTR-ROC-17012982进行中(未招募)不适用

CYP3A4*1G 基因多态性与舒芬太尼精准医疗的关系

自筹经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2017年10月14日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
半数有效量

研究概览

简要总结

研究 CYP3A4*1G 基因多态性对于舒芬太尼术后镇痛半数有效量的影响

研究设计

研究类型
病因学/相关因素研究
主要目的
单臂

入排标准

年龄范围
30 至 60(—)
性别
Female

入选标准

  • ASAⅠ~Ⅱ级,无高血压病,心肺肝肾未见明显异常,无阿片类药物及丙泊酚过敏史

排除标准

  • 包括患者患有高血压和其它心血管疾病、糖尿病、肝肾疾病、慢性疼痛、镇痛药物应用史以及体重超过 130 公斤者。

研究组 & 干预措施

Case series

Nil

结局指标

主要结局

半数有效量

时间窗: 术后半小时

次要结局

  • 痛域(术前)

研究者

发起方
自筹经费

研究点 (1)

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