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临床试验/ChiCTR2300070098
ChiCTR2300070098尚未招募4 期

CYP2B6 和 OPRM1 基因多态性对膝关节镜患者术后舒芬太尼镇痛效应的影响

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年4月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
4 期
状态
尚未招募
试验地点
1
主要终点
疼痛分级

研究概览

简要总结

(1)评价 CYP2B64 和 OPRM1 基因多态性对膝关节镜患者术后舒芬太尼静脉镇痛效应的影响; (2)观察氢吗啡酮对 CYP2B64 和 OPRM1 基因多态性引起舒芬太尼术后镇痛个体化差异的影响; (3)消除基因多态性对阿片类药物镇痛效应差异性的影响,降低患者术后疼痛的发生率,为临床用药提供理论依据。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
0 至 100(—)
性别
All

入选标准

  • 2.择期膝关节镜手术;

排除标准

  • 1.术前有慢性疼痛史;
  • 3.有阿片类药物过敏史;
  • 4.严重心肺功能异常;
  • 5.严重肝肾功能异常;
  • 6.精神异常及不合作者;

研究组 & 干预措施

Case series

结局指标

主要结局

疼痛分级

次要结局

  • 术后并发症

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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