ChiCTR2000029534进行中（未招募）不适用
初发核型正常老年 AML 患者基因突变谱检测
浙江大学医学院附属第一医院血液科1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 300 人开始时间: 2020年1月1日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 300
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 基因突变
研究概览
简要总结
寻找核型正常老年 AML 患者高频突变基因及其相互关系，寻找预测疗效相关的突变基因
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 连续入组
- 盲法
- N/a
入排标准
- 年龄范围
- 60 至 89（—）
- 性别
- All
入选标准
- •获得患者或家属签署的知情同意书
- •经 WHO 分型确诊初治 AML 患者，经染色体 R 显带分析诊断为正常核型 46,XX[20]或者 46，XY[20]。
- •年龄 60 岁及 60 岁以上。
排除标准
- •所有患者进行融合基因检测，PML-RARα, CBFβMYH11，AML1-ETO 融合基因检测阳性患者排除
研究组 & 干预措施
case series
结局指标
主要结局
基因突变
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
Loading locations...
相似试验
Unknown
2 期
阿扎胞苷+维奈克拉+来那度胺(AVL)治疗新诊断老年 AML/MDS:单中心、前瞻性、单臂临床研究ChiCTR2500103716陆军特色医学中心人才创新能力培养计划68
Unknown
不适用
一项评价阿扎胞苷联合小剂量阿糖胞苷方案治疗老年急性髓系白细胞有效性和安全性的前瞻、单臂、多中心、探索性临床研究ChiCTR2000035292研究者发起研究，无经费来源42
Unknown
不适用
一项评价西达本胺联合阿扎胞苷及维奈克拉治疗初诊中高危 MDS 及老年 AML 患者有效性和安全性的前瞻性、开放性、单臂多中心临床研究ChiCTR2200061331深圳微芯生物科技股份有限公司60
Unknown
3 期
维奈克拉联合阿扎胞苷与中剂量阿糖胞苷交替巩固治疗≥60 岁 AML 患者的疗效和安全性的前瞻性，多中心，开放，随机对照研究ChiCTR2200061598SLT201911 - 苏州大学附属第一医院血液临床专业组临床试验能力提升160
招募中
Unknown
中国 NSCLC 稀有驱动基因突变临床病理特征及临床疗效多中心、观察性、真实世界研究非小细胞肺癌ChiCTR210004759825,342