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临床试验/ChiCTR2100043604
ChiCTR2100043604尚未招募Unknown

全膝关节置换术后慢性疼痛的影响因素分析

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 600 人开始时间: 2021年2月21日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
入组人数
600
试验地点
1
主要终点
慢性术后疼痛

研究概览

简要总结

对 TKA 术后 CPSP 进行单因素和多因素分析,以识别和优化可改变的影响因素,建立 TKA 后 CPSP 预测模型,从而减少 TKA 后 CPSP 的发生,进一步优化 ERAS 理念下的 TKA 围术期管理方案。目前对于 CPSP 的预测模型主要围绕患者因素和手术因素等,对麻醉及术后镇痛相关的研究较少,因此我们更重要的目的是分析麻醉及术后镇痛相关因素对 TKA 后急性疼痛及 CPSP 发生率的影响,以探究如何制定最佳术中麻醉及术后镇痛管理方案。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 99(—)
性别
All

入选标准

  • (1)年龄为 18~99 岁;
  • (2)2017 年 04 月 07 日至 2020 年 9 月 30 日期间在我院行 TKA;
  • (3)患者或者法定监护人能够接听电话,理解研究目的并自愿提供相关信息。

排除标准

  • (1)拒绝提供相关信息的患者;
  • (2)间隔≥4 小时 3 次拨打电话均无法接通;
  • (3)双侧膝关节置换或翻修手术;
  • (4)病历系统无法搜集所需完整数据的患者;
  • (5)有其他疼痛类合并疾病混淆对 CPSP 的评估或者研究者认为不适合入选的其他患者。

研究组 & 干预措施

case series

结局指标

主要结局

慢性术后疼痛

时间窗: TKA 手术后 3 个月

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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