ChiCTR2200059037尚未招募不适用
血清富含亮氨酸的α-2-糖蛋白 1 对慢性肾脏病心血管事件中的预测价值
国家自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 160 人开始时间: 2022年4月12日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 160
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 富亮氨酸α-2 糖蛋白 1
研究概览
简要总结
本研究旨在探索 LRG1 与慢性肾脏病患者发生心力衰竭的相关性，以确定 LRG1 是否可以作为慢性肾脏病心血管事件风险分层的指标之一。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 非随机对照试验
入排标准
- 年龄范围
- 35 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •CKD 诊断标准：CKD 的定义以及诊断标准均参照美国国家肾脏基金会发布的 K/DOQI 指南，定义为各种原因造成的长期的肾脏功能及结构异常，肾脏损害时间持续 3 个月或以上，诊断标准为肾小球滤过率小于 60ml/min。
排除标准
- •合并基础心脏疾病的患者：心功能 III-IV 级体力活动明显受限，严重心力衰竭、急性心梗、先天性肥厚型心肌病、瓣膜性心脏病、风湿性心脏病、甲亢性心脏病、肺心病、心脏搭桥术后、心肌炎、心包疾病等患者；或者近期发生急性心血管事件的患者。
- •合并严重肝胆疾病、活动性或消耗性疾病（如恶性肿瘤、重症肺结核）。
- •患有原发性甲状旁腺疾病、有甲状旁腺切除术，不能除外甲状腺疾病对心脏结构及功能有影响的患者。
- •在近半年内使用过糖皮质激素或者免疫抑制治疗和服用 ACEI/ARB 类药物的患者。
研究组 & 干预措施
CKD 3-5 期
健康人群
结局指标
主要结局
富亮氨酸α-2 糖蛋白 1
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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