ChiCTR1800016386进行中（未招募）4 期
急性 ST 段抬高心肌梗死患者直接 PCI 术急诊室肝素化的疗效研究
北京力生心血管健康基金会1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2015年11月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 100
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 冠脉造影 TIMI 血流分级
研究概览
简要总结
本课题设计目的为了对拟进行直接 PCI 术的 STEMI 患者在急诊室尽早肝素化，探讨急诊室肝素化在急性 ST 段抬高心肌梗死患者的疗效，为进一步提高 STEMI 患者直接 PCI 疗效提供有力的临床依据。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 病例对照研究
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1、年龄为 18-80 岁，性别不限；2、拟行急诊 PCI 的 STEMI 患者（符合 2010 年中国《急性 ST 抬高型心肌梗死诊断和治疗指南》诊断标准），其发病时间小于 12 小时；3、所有入选患者，均签署知情同意书后方可正式入选。
排除标准
- •1、对于肝素过敏；2、12 小时内接受过溶栓治疗；3、有出血倾向；4、主动脉夹层未排除；5、三个月内的严重创伤及手术史；6、未控制的高血压>180/110mmHg）；7、孕妇、哺乳期及有生育计划的女性患者；8、研究者认为不适合参加本研究的任何情况。
研究组 & 干预措施
急诊室肝素化组
急诊室肝素化治疗
结局指标
主要结局
冠脉造影 TIMI 血流分级
门球时间
次要结局
- 心电图 ST 段回落率
- 心脏彩超射血分数
- 脑利钠肽
研究者
研究点 (1)
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