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临床试验/ChiCTR2200060236
ChiCTR2200060236进行中(未招募)早期 1 期

基于新型激光定位导航技术对创伤骨科通道螺钉安全性和有效性的临床应用研究

北京市卫生健康委员会1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2021年6月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
一次定位成功率

研究概览

简要总结

评价此新型激光定位导航装置在创伤骨科通道螺钉置入过程中的有效性和安全性。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
对患者施盲

入排标准

年龄范围
18 至 85(—)
性别
All

入选标准

  • 4.并签订知情同意书。

排除标准

  • 3.多处骨折手术治疗者;

研究组 & 干预措施

徒手组

徒手法

激光组

激光导航

结局指标

主要结局

一次定位成功率

时间窗: 术中

术中辐射时间

时间窗: 术中

出血量

时间窗: 手术中

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
北京市卫生健康委员会

研究点 (1)

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