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临床试验/ChiCTR-COC-17013301
ChiCTR-COC-17013301尚未招募不适用

基于多模态磁共振成像的强迫障碍脑网络机制的研究

黑龙江省自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 160 人开始时间: 2016年7月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
160
试验地点
1
主要终点
脑白质

研究概览

简要总结

1.获得强迫障碍患者脑灰质、脑白质结构网络和静息态脑功能网络的特点及其之间的联系,为明确强迫障碍的病理生理机制提供更多的理论支持; 2.从个体水平上,确定多模态磁共振成像数据对强迫障碍的诊断价值。为强迫障碍 的临床诊断提供一种潜在的有效生物学标记。

研究设计

研究类型
病因学/相关因素研究
主要目的
病例对照研究

入排标准

年龄范围
18 至 60(—)
性别
All

入选标准

  • Ⅰ.符合美国精神障碍诊断和统计手册第 5 版(DSM-Ⅴ)中 OCD 的诊断标准;
  • Ⅱ.耶鲁-布郎强迫量表(Y-BOCS)总分>11 分,汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)评分<18 分;
  • Ⅲ.年龄 18~60 岁,右利手,初中以上文化程度;
  • Ⅳ.入组前 2 周内未服用 5-羟色胺再回收抑制剂类药物(35 天内未服用氟西汀);

排除标准

  • Ⅰ.具有脑器质性疾病和重大躯体疾病史;
  • Ⅱ.符合精神分裂症、情感性精神障碍、抑郁症等其他精神障碍诊断;
  • Ⅲ.具有药物依赖及精神活性物质使用证据;自杀企图者;孕妇或哺乳期女性;
  • Ⅳ.有磁共振检查禁忌症:如体内有金属植入物者,如心脏起搏器、人工股骨头、骨折术后体内留有钢钉、体内残留金属片者等;
  • Ⅴ.不能耐受 MRI 扫描环境者。

研究组 & 干预措施

强迫障碍组

核磁扫描

正常对照组

核磁扫描

结局指标

主要结局

脑白质

脑灰质

静息态脑功能

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
黑龙江省自然科学基金

研究点 (1)

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