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临床试验/ChiCTR1900027491
ChiCTR1900027491尚未招募Unknown

糖尿病性视网膜病变患者应用抗 VEGF 治疗意愿调查问卷

未提供8 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 300 人开始时间: 2019年12月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
入组人数
300
试验地点
8
主要终点
治疗意愿

研究概览

简要总结

糖尿病性视网膜病变是糖尿病性微血管病变中最严重的并发症之一,血糖控制情况对糖尿病性视网膜病变的发生发展有着重要影响,不及时治疗最终可致失明。黄斑水肿是糖尿病性视网膜病变的一个常见表现,是导致糖尿病患者视力严重损害的重要因素之一。 在 70 年代末,80 年代初,应用即时全视网膜激光光凝(PRP)已成为治疗糖尿病性视网膜病变的主要手段,但是另一方面,经过 PRP 治疗的患者,会有严重的周边视野缺损;五年内高达 38%的病人可发生糖尿病性黄斑水肿;并且 50%的患者需要接受二次 PRP 治疗;此外,PRP 对Ⅰ型糖尿病患者治疗效果欠佳,对视乳头新生血管的消退效果欠佳;甚至五年内近 50%的患者会发生玻璃体出血,五年内视网膜脱离的发生率 10-18%。自 1985 年始,局灶光凝 / 格栅光凝作为糖尿病性黄斑水肿的主要治疗手段,对减轻黄斑水肿、提高视力、减少严重视力丧失具有重要意义。但与此同时,局灶光凝 / 格栅光凝术后仍有约 1/5 的患者视力下降≥两行视力表。 随着医学的进步,抗 VEGF 药物的诞生给治疗糖尿病性视网膜病变及黄斑水肿带来新的希望。本项目旨在调查糖尿病性视网膜病变患者对应用玻璃体腔注射抗 VEGF 药物治疗方案的意愿,尤其在中国,没有医保的情况下,糖尿病性视网膜病变患者对应用玻璃体腔注射抗 VEGF 药物的接受程度。从而指导我们有针对性的对患者进行治疗方案的选择。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

性别
All

入选标准

  • 糖尿病性视网膜病变伴黄斑水肿的患者;
  • 增殖型糖尿病性视网膜病变不伴有黄斑水肿的患者。

排除标准

  • 严重玻璃体积血不能吸收,视网膜脱离,视网膜前大量增殖膜,需要手术治疗的患者。

研究组 & 干预措施

Case Series

结局指标

主要结局

治疗意愿

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
未提供

研究点 (8)

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