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临床试验/ChiCTR-OIh-17011790
ChiCTR-OIh-17011790尚未招募4 期

在咽腭扁桃体手术中右旋美托嘧啶预防小儿七氟烷麻醉术后躁动最佳剂量的研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 50 人开始时间: 2017年7月28日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
50
试验地点
1
主要终点
儿童麻醉苏醒期躁动评分

研究概览

简要总结

小儿术后苏醒期躁动是常见的问题,右旋美托咪定能预防术后躁动的发生,本研究的主要目的是计算出咽腭扁桃体手术中右旋美托嘧啶预防小儿七氟烷麻醉术后躁动的最佳剂量

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组

入排标准

年龄范围
3 至 7(—)
性别
All

入选标准

  • 年龄 3~7 岁,ASAⅠ~Ⅱ,择期行扁桃体和(腺样体)切除的患儿

排除标准

  • 患儿有心脏疾病,发育迟缓,上呼吸道解剖异常,哮喘或在最近 4 周内有上呼吸道感染的病史

研究组 & 干预措施

Case series

右旋美托咪定

结局指标

主要结局

儿童麻醉苏醒期躁动评分

拔管时间

苏醒时间

手术时间

麻醉时间

麻醉恢复室停留时间

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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