临床试验/CTR20220574

CTR20220574已完成2 期

ASC22 注射剂联合 ART 治疗人类免疫缺陷病毒感染患者的多中心、随机、盲法、安慰剂对照Ⅱ期临床研究

未提供3 个研究点分布在 1 个国家目标入组 30 人开始时间: 2022年3月17日

试验速览

阶段: 2 期
状态: 已完成
入组人数: 30
试验地点: 3
主要终点: 与安慰剂组对比，治疗 4 周、8 周、12 周时,试验组 CD４＋/CD８+比值相比基线比较的变化情况。

研究概览研究设计入排标准结局指标研究者研究点记录与标识符相似试验

研究概览

简要总结

暂无简介。

详细描述

主要目的与安慰剂对比，评价 ASC22 注射剂（重组人源化 PD-L1 单域抗体 Fc 融合蛋白注射液）联合 ART 治疗 HIV-1 感染患者的安全性、耐受性和免疫重建，为Ⅲ期临床试验设计提供依据。次要目的

评价 ASC22 在 HIV-1 感染患者中的药代动力学（PK）；
评价 ASC22 在 HIV-1 感染患者中的功能性治愈；
探索 ASC22 对免疫相关指标的影响；
对病毒库的影响;
对 CD4+（CD45RA，CCR7）的影响
对 CD8+（CD45RA， CCR7）的影响

研究设计

研究类型: 安全性和有效性
分配方式: 随机化
干预模型: 平行分组
盲法: 单盲

入排标准

年龄范围: 18岁(最小年龄) 至 60岁(最大年龄)（—）
性别: All
接受健康志愿者: 否

入选标准

•18～60 周岁（包含边界值），性别不限
•确诊 HIV-1 感染后 6 个月内开始 ART 治疗，且持续治疗时间至少 12 个月
•至筛选前，已持续使用方案规定的含整合酶抑制剂的 ART 治疗方案≥3 个月
•入组前，连续 2 次血浆 HIV-1 RNA<检测下限，间隔至少持续 12 个月，筛选期内 HIV-1 RNA<20 copies/mL；
•筛选期内，CD4＋细胞计数≥300 个/μL（含边界值），且 CD4＋/CD8＋的比值≤0.9
•入组前实验室参数符合以下要求：
•a) 中性粒细胞计数绝对值 (ANC) ≥1.50×10
•/L；血红蛋白(Hb) ≥105 g/L（男性）
•或≥95g/L（女性）；血小板≥75×10
•b) 血清丙氨酸转氨酶 (SGPT/ALT) )和血清天冬氨酸转氨酶(SGOT/AST)≤1.5×
•正常值上限（ULN）、总胆红素≤1.3× 正常值上限（ULN）、血清肌酐≤1×
•正常值上限（ULN）、国际标准化比值（INR）≤1× 正常值上限（ULN）；
•c) 甲状腺功能：甲状腺功能无明显异常；
•d) 肾上腺素检查包括：促肾上腺皮质激素（ACTH）和皮质醇的检查结果在正
•e) HCV 抗体阴性结果、乙型肝炎表面抗原阴性结果(HBsAg-)；
•筛选期内，患者男性体重≥50kg，女性体重≥45kg
•筛选期内，十二导联心电图正常（或者是研究者认为无临床意义的异常）
•育龄女性受试者和有生育能力的男性受试者（进行异性性交）必须同意采取有效的避孕措施；男性受试者必须同意从首次接受研究药物起至接受最后 1 次研究药物后至少 90 天内避免捐赠精子
•愿意告知真实身份信息并接受随访者
•愿意配合并能够参与本试验所有方面，包括静脉滴注药物的使用、完成所有评价、到指定的研究中心就诊和遵守方案的所有要求，并提供已签名的知情同意书

排除标准

•已知对本试验所用药物或辅料存在过敏
•任何需要急性治疗的活动性感染或恶性肿瘤者，不需要全身治疗的皮肤 Kaposi 肉瘤除外
•给药前 60 天内发生与 HIV 相关的机会性感染（如肺孢子菌肺炎、结核病、非
•结核分枝杆菌感染、巨细胞病毒感染、单纯疱疹和水痘-带状疱疹病毒感染、弓
•形虫脑病、真菌感染等，或研究者认为不适合入组的其它机会性感染）；
•有病毒学突破记录者（筛选前 12 个月内，任意一次 HIV-1 RNA≥检测下限）；
•第一次给药前 1 周内出现原因不明的发热或临床异常
•肠梗阻或以下疾病的病史：炎性肠病或广泛肠切除并发慢性腹泻、克罗恩氏病、溃疡性结肠炎或慢性腹泻
•合并患有严重酒精性肝病、中重度脂肪肝,临床有明显症状体征的神经病变、吸毒或酗酒、视网膜病、以及颅脑或其它主要器官严重外伤等
•在筛选时受试者有活动性肺结核并且正在进行治疗（在试验期间出现活动性肺结核的受试者将退出治疗以便开始抗结核药治疗）
•有出血性疾病或正在接受抗凝血治疗的患者
•患者接受过任一下述治疗：
•a) 筛选前 30 天接受放疗或化疗；
•b) 筛选前 60 天接受免疫抑制剂治疗；
•c) 筛选前 60 天接受免疫调节剂（例如白介素、干扰素）、羟基脲或膦甲酸治疗；
•d) 筛选前 60 天接受 HIV 疫苗或全身性细胞毒性化疗；
•e) 既往免疫球蛋白（IgG）治疗；
•f) 筛选前 90 天接受过输血或细胞生长因子治疗；
•g) 筛选前 30 天接受口服或注射用类固醇治疗（注：间接性使用支气管扩张剂或局部类固醇注射的患者不应被排除，需要激素替代治疗且疾病稳定的患有甲状腺功能减退的患者不应被排除）；
•既往接受过 CD137 激动剂或免疫检查点阻断治疗，包括抗 CTLA-4、抗 PD-1 或抗 PD-L1 治疗抗体。这类药物包括但不限于：BMS-936559（MDX1105）、MPDL3280A（RG7446）、MK-3475 和 MEDI4736
•自身免疫性疾病的病史,包括但不限于硬皮病、严重银屑病、心肌炎、葡萄膜炎、肺炎（含间质性肺炎）、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、视神经炎、重症肌无力、肾上腺功能不全、甲状腺功能减退和 / 或甲状腺功能亢进、自身免疫性甲状腺炎、垂体炎或结节病
•过敏体质者，或具有对嵌合或者人源抗体或者融合蛋白产生严重变态反应、过敏反应或者其他超敏反应的病史，或已知对由中国仓鼠卵巢细胞生产的生物制品或 ASC22 处方中任何组分存在超敏反应
•症状性充血性心力衰竭（纽约心脏病协会分级 II-IV 级，附录 1）或症状性或控制不佳的心律失常；在入选治疗前 6 个月内发生过任何动脉血栓栓塞事件，包括心肌梗死、不稳定型心绞痛、脑血管意外或短暂性脑缺血发作；规范治疗未受控制的高血压（收缩压≥150mmHg 或舒张压≥100mmHg）；心肌病者
•患者在筛选期有明显的 QT/QTC 间期（Fridericia 公式，附录 2）延长（例如，重复测量结果显示 QTc 间期>450 毫秒，或者有其他引起扭转性室性心动过速[TdP]的风险[如心衰，低钾血征，家族性长 QT 综合症]）或合并使用可能导致 QT/QTc 间期延长的药物
•筛选前 30 天内参与其他药物的临床试验
•入选前 30 日内接种过任何减毒活疫苗、灭活疫苗、亚单位疫苗、抗过敏免疫原治疗或任何其它试验性药物或细胞治疗者；第一次给药前 2 周内接受疫苗接种,或入选前 5 年内曾参与任何 HIV 疫苗临床试验，接受过任何与 HIV 相关的免疫原或遗传物质者
•妊娠或哺乳期女性或计划在研究期间妊娠或哺乳的女性
•患有已知的可能影响试验依从性的精神疾病障碍或药物滥用疾病
•研究者判断不适合参加本次试验者。如：研究者认为有重大自杀风险的受试者；研究者认为可能干扰受试者依从给药方案和 / 或方案评价。或可能损害受试者安全性的任何既存身体或精神状况；研究者认为可能干扰研究干预的吸收、分布、代谢或排泄，或使受试者无法口服药物的任何情况等
•未治疗的梅毒感染（筛选时快速血浆反应素[RPR]阳性，没有明确的治疗记录）。
•完成治疗后非特异性抗体阴性或研究者判定为临床治愈的受试者有资格参与研

结局指标

主要结局

与安慰剂组对比，治疗 4 周、8 周、12 周时,试验组 CD４＋/CD８+比值相比基线比较的变化情况。

时间窗: 4 周、8 周、12 周

次要结局

观察治疗前中后血常规、尿常规、肝肾功能、心肌酶、甲状腺功能检查、心电图等检查、肾上腺素功能检查、血糖及糖化血红蛋白、凝血四项等指标测定的情况；与安慰剂组对比， AE 和 SAE 的发生率。(整个试验过程)
与安慰剂组对比，治疗 12 周时，试验组对病毒储存库的影响（HIV-DNA）(12 周)
与安慰剂组对比，治疗 12 周时，试验组在 CD4＋（CD45RA， CCR7）、CD8＋（CD45RA， CCR7）、HLA-DR、 CD38、相对基线比较的变化情况(12 周)
与安慰剂组对比，治疗 4 周、8 周、12 周时，试验组细胞因子相关指标（IL-2,IFN-γ, TNF-α等）变化情况(4 周、8 周、12 周)
与安慰剂组对比，治疗 12 周时，试验组在 HIV-1 Gag-特异性 T 淋巴细胞指标相对基线比较的变化情况(12 周)
试验组停用 ASC22 后第 12 周时 CD４＋/CD８+比、CD4＋（CD45RA，CCR7）、CD8＋（CD45RA，CCR7）、HLA-DR，CD38、细胞因子相关指标等相比较基线的变化(12 周)

研究者

发起方

未提供

责任方

Sponsor

主要研究者

陈志立

歌礼生物科技（杭州）有限公司

研究点 (3)

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